کد QR مطلبدریافت صفحه با کد QR

FDA تست خانگی و ترکیبی آنفلوآنزا - کووید را تایید کرد

6 اسفند 1401 ساعت 17:18

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) به تست ترکیبی آنفلوآنزا - کووید ۱۹ برای مصارف خانگی مجوز داد.


به گزارش پایگاه خبری تحلیلی خبردارو؛ مصرف‌کنندگان با در اختیار داشتن این تست که LUCIRA نام دارد، می‌توانند به راحتی در خانه تشخیص دهند که علت علائمی نظیر سرفه یا آبریزش بینی در آنها ناشی از کدام یک از این دو بیماری ویروسی است.

بنابر اعلام سازمان غذا و داروی آمریکا، "تست خانگی لوسیرا کووید-۱۹ و آنفلوآنزا" که جزو اقلام غیرنسخه‌ای است و بیماران می‌تواند بدون نسخه آن را از داروخانه خریداری کنند از نمونه‌های سواب بینی که توسط خودِ فرد جمع‌آوری شده، استفاده می‌کند و نتایج تست را در حدود ۳۰ دقیقه به بیمار ارائه می‌دهد.

سازمان غذا و داروی آمریکا گفت: این آزمایش برای افرادی است که علائم و نشانه‌های منطبق با عفونت دستگاه تنفسی را دارند و همچنین برای کودکان ۲ ساله‌ در حالی که فرد بزرگسالی نمونه‌گیری از کودک را انجام دهد، قابل استفاده است.


کد مطلب: 4028

آدرس مطلب :
https://www.khabardaroo.ir/news/4028/fda-تست-خانگی-ترکیبی-آنفلوآنزا-کووید-تایید

خبر دارو
  https://www.khabardaroo.ir